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    2020-11-23

    药物制剂质量研究员 面议
    • 浙江省||台州市||临海市
    • 1-3年
    • 本科
    • 全职
    • 若干
    职位描述:

    岗位职责:

    1.依据新产品项目研究计划,制定产品原料、辅料、制剂产品分析方法开发方案,组织实施,并撰写相关原始记录;

    2.熟悉新药质量研究指南要求,负责整理制剂质量研究资料,撰写相关质量研究申报资料等工作;

    3.根据制剂项目计划,编制分析方法标准操作规程,原料、辅料、制剂质量标准和分析方法验证方案,组织实施、编写验证报告;

    4.负责公司委托合作研发项目分析方法转移和分析方法验证工作;

    5.负责研发阶段样品检测,参与研发项目管理,提出项目优化建议。

    6.跟踪检测新产品的稳定性,负责产品的申报及注册资料的提供。

    7.能够检索中、英文文献,跟踪国内外*新研究成果及进展。

     

    任职要求:                  

    1.药物分析、化学分析等相关专业,本科及以上学历;

    2.熟悉固体制剂的分析仪器;具备良好的数据分析、评价能力;

    3.工作严谨,责任心强;1年以上相关工作经验;

    4.能自行阅读欧盟和美国药典者从优录用;

     

    工作地点:浙江省头门港经济开发区东海第四大道五号

    欢迎致电:0576-85589365  E-mail:hr@ausunpharm.net

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